MECP2重複症候群患者家族会は、来月の10日に発足3年目を迎えます。
まだ3年目?ホント??と信じられないくらいの濃くて充実した活動をしてきたように思います。

この2年の間、どうしたらMECP2重複症候群をより多くの方に知ってもらえるかメンバー同士色々考え、話し合いを重ね、どうしたら欧米諸国のようなFundraising活動が出来るのか試行錯誤し、アイディアを出し合ってきました。

様々なイベントや活動にメンバーそれぞれが参加させて頂くようになり、患者会・家族会活動についての知識も少しずつ増えてきました。

そして、3年目を迎えるにあたり、家族会公式啓発グッズを作成しました!
より多くの方の目に留まり、Fundraisingにも繋がればというメンバーの想いを込めた第一弾・mecp2 boyピンバッチ!
メンバーたちのアイディアと私たちの活動に賛同し寄付をくださった方々の想いをのせて発表します♪♪

ご興味のある方は、ぜひお問い合わせフォームよりご連絡ください。

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